TI-FRISフェロー・馬渕拓哉助教（東北大学流体科学研究所・学際科学フロンティア研究所）らの研究チームは、DNAナノポア(注1) を効率的に人工細胞膜(注2) に挿入し、DNAナノポアを通過するイオン電流を計測する手法を開発しました。

本手法では、DNAナノポアが修飾された金ニードル電極（DNAナノポアプローブ）を用意し、本DNAナノポアプローブ上に人工細胞膜を形成します。その結果、DNAナノポアを物理的に人工細胞膜に挿入することが可能となり、従来研究に比べDNAナノポアの膜挿入効率を大幅に向上させることに成功しました。本手法の開発により、ナノポアセンサや分子ロボット・分子機械へのDNAナノポアの応用展開が促進されることが期待されます。

注１）DNAナノポア
DNAによって構築されたナノメートルスケール（１ナノメートルは１ミリメートルの百万分の１で、１マイクロメートルの千分の１）の細孔。人工細胞膜に挿入されることで、溶液中のイオンが細孔内を通過する。

注２）人工細胞膜
両親媒性を有するリン脂質分子の自己組織化により形成される膜。