January 15, 2026
第56回 TI-FRIS Hub Meeting / 第72回 FRIS Hub Meeting（ハイブリッド）
TI-FRIS Hub Meetingは、専門分野と機関の垣根を越えた学際融合研究の重要性を理解し、活用することができる研究者を育成するために、東北大学で月1回開催しています。
言語は日本語と英語を混ぜて使用しています。異分野研究者同士では共通の常識や考え方は望めません。聴衆は発表中にどんどん質問し、討論し、理解を深めるようにしています。積極的にご参加ください。
第56回 TI-FRIS Hub Meeting（第72回 FRIS Hub Meetingとの合同開催)
第56回 TI-FRIS Hub Meeting（第72回 FRIS Hub Meetingとの合同開催)
日時：
2026年1月23日（金）16：00－17：00
開催方式：
ハイブリッド開催（オンライン/Zoom ・学際科学フロンティア研究所セミナー室）
【参加者の条件】
参加者は趣旨と守秘義務を理解・了解している、以下の1，2の方が限定です。
1. Hub Meetingメンバー
1. Hub Meetingメンバー
発表のターゲットとする参加者、アーカイブ視聴対象
- 東北大学学際科学フロンティア研究所教員
- TI-FRISフェロー
2. オブザーバー
Hub Meetingに興味のある下記の参加者（質問・議論にも参加することができます）
Hub Meetingに興味のある下記の参加者（質問・議論にも参加することができます）
- 東北大学学際高等研究教育院研究教育院生
- 東北大学教職員・学生
- TI-FRIS参画大学教職員・学生
- TI-FRIS関係者（委員会委員等）
- 「世界で活躍できる研究者戦略育成事業」の育成対象者
- 学際研所長/TI-FRISプログラムマネージャーが認めたもの
登録フォーム：
参加申込フォーム
参加登録者には、おってメールでHub Meetingへのアクセス方法、オンサイト参加の方へは来場に際しての案内をお知らせいたします。
登録締め切り：1月22日（木）15:00
参加申込フォーム
参加登録者には、おってメールでHub Meetingへのアクセス方法、オンサイト参加の方へは来場に際しての案内をお知らせいたします。
登録締め切り：1月22日（木）15:00
発表者：
MARAHLEH Aseel 助教（東北大学学際科学フロンティア研究所 / 先端基礎科学）
発表タイトル：
Beyond Density: Biomarkers for Dynamic Bone Diagnostics
要旨：
要旨：
Metabolic diseases, often lead to irreversible bone damage before diagnosis. Skeletal fragility becomes visible long after the underlying molecular systems have been stressed. Our research addresses a critical gap: Can we detect the earliest signals of skeletal metabolic disease long before structural changes occur?
Current diagnostics focus on structure (density) and a few circulating markers, only reporting damage that has already happened. This fails in metabolic diseases where fracture risk is high despite "normal" bone density. This gap suggests that we are not yet measuring the layers of biology where the earliest signals of disease reside.
My work treats bone as a dynamic metabolic sensor encoding early stress in its molecular language. By tracking how diet modulates the cellular proteome and governs RNA translation, we aim to uncover molecular ""early-warning signatures"" of fragility. Using advanced omics technologies, our vision is to shift diagnostics from static snapshots to dynamic, predictive biomarkers and establish a foundational molecular framework for understanding metabolic bone fragility.
Current diagnostics focus on structure (density) and a few circulating markers, only reporting damage that has already happened. This fails in metabolic diseases where fracture risk is high despite "normal" bone density. This gap suggests that we are not yet measuring the layers of biology where the earliest signals of disease reside.
My work treats bone as a dynamic metabolic sensor encoding early stress in its molecular language. By tracking how diet modulates the cellular proteome and governs RNA translation, we aim to uncover molecular ""early-warning signatures"" of fragility. Using advanced omics technologies, our vision is to shift diagnostics from static snapshots to dynamic, predictive biomarkers and establish a foundational molecular framework for understanding metabolic bone fragility.
